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深圳捷納生物技術有限公司是由留美學者韓健博士在深圳創辦的一家生物企業，致力于以生物技術平臺為中心向客戶提供領先的生物技術、產品、服務和全面解決方案。

捷納公司是液相基因芯片(Luminex100TMMASA多功能流式點陣儀)國家標準起草單位，是美國Luminex公司在中國的市場和技術支持合作伙伴，并經Luminex公司授權在SFDA進行了Luminex100TMMASA多功能流式點陣儀的產品注冊。

目前我們正在重點發展的項目為“流感病毒分型分子鑒別診斷系統”。

我們開發出了一個可同時檢測流感病毒多種亞型，包括高致病的H5N1型的快速分子診斷系統，在一個管內采用多重逆轉錄RT-PCR法擴增可能潛在的流感病毒基因組的多個特異靶點，RT-PCR產物可用xMAP技術檢測和鑒別。此種方法可對早期禽流感感染者或疑似病例樣本進行鑒別診斷，也可對中晚期患者進行準確診斷。

在該項目中我們采用了一種突破性的多重PCR擴增技術，Tem-PCR（targetenrichedmultiplexPCR），即靶序列富集多重PCR。該技術已經獲得國際專利，專利號：WO2005038039。借助這項技術，我們得以開發出一系列具備高靈敏度和高特異性的檢測系統。通過將Tem-PCR技術和Luminex的xMAP技術平臺相結合，使得我們的檢測操作簡便易行。

目前“流感病毒分型分子鑒別診斷系統”等產品已經在中國、美國、加拿大、德國等國家和地區開始大規模臨床應用。在中國，國家CDC等單位已經開始將“流感病毒分型分子鑒別診斷系統”用于人感染禽流感的鑒別診斷和監測。

公司擁有一個高素質的研發團隊，技術開發人員占公司人員比例70%。近年來相繼研發出急性呼吸道感染、食源與腹瀉、結核桿菌耐藥性基因突變、病毒性腦炎病原體、Y染色體微缺失、院內感染監測、HPV分型等分子鑒別診斷試劑，獲得了“檢測人21號染色體三體的方法和試劑盒”的中國專利。公司開發研制的“非典型肺炎病原體懸浮點陣鑒別診斷系統”通過了中國生物制品檢定所的檢測，已向國家食品藥品監督管理局（SFDA）申報國家一類新藥注冊，目前正處于審評過程中。

公司非常注重知識產權的保護和轉化，申請了多項國際和中國專利，在國內外專業刊物上發表了多篇論文。公司自有的關鍵技術之一一—唐氏綜合征產前篩查系統以非常高的價格成功地轉讓給了某香港上市公司，另一項國際專利Tem-PCR也成功轉讓給了某大型生物公司，獲得了良好的收益。

公司自成立以來取得了很大的發展，與國內外眾多的科研院所和醫院建立了長期穩定的合作關系。目前已與清華大學、四川大學、國家CDC、華中科技大學同濟醫院、中山大學附一院、上海公共衛生中心、國家計生委科研所、香港中文大學、香港大學等建立研發戰略聯盟合作關系。